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隨著人民生活質(zhì)量的提高，食品安全問(wèn)題日益引起人們的高度重視。自20世紀(jì)80年代起，食品中二氧化硫的安全性引起了越來(lái)越多的關(guān)注。許多國(guó)家對(duì)食品中的二氧化硫和亞硫酸鹽含量規(guī)定了大使用量和大殘留*， 并且建立了多種二氧化硫的測(cè)定方法。正確對(duì)待食品中二氧化硫問(wèn)題， 不僅需要可靠的檢測(cè)技術(shù)，還需要了解其來(lái)源與途徑。鑒于此，DECHEM-TECH中國(guó)技術(shù)服務(wù)中心與朗誠(chéng)化學(xué)分析技術(shù)研發(fā)中心合作，就食品中二氧化硫的來(lái)源、安全性、*以及檢測(cè)方法的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，以期為廣大用戶對(duì)食品中二氧化硫殘留的檢測(cè)及控制研究提供一定的參考與借鑒。
一、食品二氧化硫檢測(cè)的必要性
二氧化硫在通常狀態(tài)下是一種無(wú)色的有刺激性氣味的氣體，有毒，易溶于水。并且溶解后和水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成亞硫酸。二氧化硫及亞硫酸鹽具有漂白性，它與有色物質(zhì)發(fā)生化合作用生成無(wú)色的化合物，但是這種反應(yīng)是可逆的， 在受熱后物質(zhì)又會(huì)變?yōu)樵瓉?lái)的顏色。由于二氧化硫及亞硫酸鹽的S 原子的化合價(jià)為正四價(jià),所以其既有氧化性也有還原性,在常溫下就可以和許多的氧化性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
二氧化硫及其衍生物對(duì)人體的各種系統(tǒng)、器官、組織都會(huì)產(chǎn)生不利的影響,二氧化硫進(jìn)入呼吸道后因其易溶于水, 所以大部分被阻塞在上呼吸道, 在濕潤(rùn)的粘膜上生成具有腐蝕性的亞硫酸、硫酸和硫酸鹽，使刺激作用增強(qiáng)，損害支氣管和肺，進(jìn)而可以誘發(fā)各種呼吸道炎癥，而且還對(duì)呼吸器官有毒理作用, 而且對(duì)其他多種器官如腦、心、肝、胃、腸、脾、胸腺、腎、翠丸及骨髓細(xì)胞等均有毒理作用，是一種全身性毒物。
鑒于二氧化硫?qū)θ梭w的嚴(yán)重危害性, 為避免食品中二氧化硫殘留量超標(biāo)而引起食用者中毒等不良反應(yīng), 各國(guó)都制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)來(lái)嚴(yán)格控制二氧化硫使用量和殘留量。美國(guó)FDA要求亞硫酸鹽使用量高于20mg/L 的食品要予以標(biāo)明。日本對(duì)鹽漬蔬菜、淀粉等食品中二氧化硫*為30mg/L，德國(guó)對(duì)大蒜制品*為50mg/L。鑒于亞硫酸鹽在啤酒中使用,許多國(guó)家對(duì)啤酒中的二氧化硫殘留*也作了規(guī)定。我國(guó)《發(fā)酵酒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB2758-81)規(guī)定了以游離二氧化硫計(jì)的殘留二氧化硫的*。我國(guó)《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)二氧化硫類物質(zhì)在各類食品中的使用范圍、使用量及允許大殘留量做出了明確的規(guī)定。如硫磺只限于熏蒸蜜餞、干果、干菜、粉絲和食糖; 低亞硫酸鈉可用于蜜餞、干果、干菜、粉絲、蘑菇及蘑菇罐頭, 大使用量為0.4mg/Kg， 二氧化硫可用于葡萄酒、果酒等，大使用量不應(yīng)超過(guò)0.25mg/Kg，對(duì)芝麻、乳、豆類、蔬菜以及生食用鮮魚(yú)貝類則禁止使用。
FDO 和WHO 聯(lián)合食品添加劑專家委員會(huì)對(duì)二氧化硫類物質(zhì)作為食品添加劑的危險(xiǎn)性評(píng)估為:二氧化硫的日容許攝入量為0-0.7gmg/Kg體重，即一個(gè)60Kg 體重的成人, 每天二氧化硫的攝入量不超過(guò)42mg。
二、當(dāng)前食品中二氧化硫的傳統(tǒng)檢測(cè)方法
由于食品基質(zhì)的差異性，使二氧化硫檢測(cè)需要不同的方法， 且檢測(cè)原理也各不相同。隨著分析檢測(cè)的要求逐步提高，檢測(cè)任務(wù)也越來(lái)越大，尋找一種合適的分析方法勢(shì)在必行。近年來(lái)，在計(jì)算機(jī)技術(shù)、化學(xué)計(jì)量學(xué)技術(shù)、光機(jī)電一體化技術(shù)的支持下，全自動(dòng)化的理化分析成功運(yùn)用于食品中二氧化硫的檢測(cè),分析方法的智能化、自動(dòng)化成為重要的發(fā)展方向，不僅提高了檢測(cè)速度和準(zhǔn)確度，滿足了當(dāng)前批量分析檢測(cè)的現(xiàn)實(shí)要求，而且節(jié)省了大量的人力和物力。目前，應(yīng)用于食品中二氧化硫檢測(cè)方法有比色法、滴定法和色譜法等，其中全自動(dòng)間斷化學(xué)分析技術(shù)成功應(yīng)用于食品分析也越來(lái)越受到關(guān)注。
(一)比色法
國(guó)標(biāo)GB/T5009.34-2003中規(guī)定用鹽酸副玫瑰苯胺法檢測(cè)食品中二氧化硫含量，其主要原理是利用亞硫酸鹽與吸收液生成較穩(wěn)定的絡(luò)合物，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物, 在波長(zhǎng)550nm 處測(cè)定溶液吸光度，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。
該方法自動(dòng)程度低，分析速度慢，檢測(cè)精度及準(zhǔn)確度受人為因素影響大，不同操作者可能會(huì)產(chǎn)生不同的分析結(jié)果，而且所使用的浸提液為四氯汞鈉，毒性較大，整個(gè)過(guò)程均由人工完成，對(duì)人體安全造成比較大的影響。
(二)滴定法滴定法
常見(jiàn)的有直接滴定碘量法, 蒸餾一碘量法, 蒸餾一堿滴定法。
1.直接滴定法
直接滴定碘量法原理是樣品中的被測(cè)成分(包括游離和化合二氧化硫)在堿液中失去結(jié)合力，被固定為亞硫酸鹽，在硫酸的作用下，又使其游離出來(lái), 并用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，過(guò)量的碘與淀粉指示劑作用，生成藍(lán)色的碘一淀粉復(fù)合物。由碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定量計(jì)算出總二氧化硫的含量。
直接滴定碘量法操作簡(jiǎn)便、快速, 特別適用于測(cè)定葡萄酒中的亞硫酸鹽。但是對(duì)于脫水大蒜、姜制品等, 由于含有較多的揮發(fā)性芳香物質(zhì), 往往導(dǎo)致滴定終點(diǎn)的顏色不穩(wěn)定，易褪色, 不能保持30秒不消失， 終點(diǎn)難以判定。
2.蒸餾一碘量法
采用“蒸餾一碘量法，是對(duì)樣品酸化并加以蒸餾，樣品中二氧化硫逸出， 通過(guò)乙酸鉛溶液接收，并用濃鹽酸酸化，以碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
采用蒸餾法對(duì)樣品進(jìn)行前處理，可以有效地避免樣品本底的干擾,但是需要的時(shí)間較長(zhǎng)， 一般蒸餾一份樣品大約需一個(gè)多小時(shí)，不適合大批量樣品檢測(cè)。
3.蒸餾一堿滴定法
該方法利用酸堿中和滴定的原理，樣品酸化后在氮?dú)饬髦屑訜嵴麴s， 以過(guò)量氫氧化鈉接收，然后將接收液酸化并氧化為硫酸，用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定即可測(cè)定樣品中亞硫酸鹽總量。
該方法屬于快速測(cè)定方法，廣泛用于各類食品的檢測(cè)。其蒸餾時(shí)間短, 溶液沸騰后蒸餾10-15分鐘即可對(duì)接收液以堿標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)易判斷。取樣量可從1g 至100g 靈活掌握，檢測(cè)范圍寬，可以避免樣品中因亞硫酸鹽分布不均所致結(jié)果重復(fù)性差的現(xiàn)象。但該方法需要定制一套按規(guī)定尺寸的全玻璃蒸餾裝置, 容易損壞。操作中需用脫氣的水，充入的氮?dú)庖残枋歉呒兌鹊摹?duì)于有機(jī)酸含量高的樣品, 產(chǎn)生揮發(fā)性有機(jī)酸, 測(cè)定時(shí)會(huì)產(chǎn)生誤差。
(三)色譜法
1.頂空-氣相色譜法
將食品中的游離亞硫酸和總亞硫酸分別用酒石酸提取液提取后，取出一定量在密封容器中使之成為酸性揮發(fā)亞硫酸，取頂空氣體, 注入附有火焰光度檢測(cè)器的氣相色譜儀中進(jìn)行定量。通過(guò)測(cè)定氣相中二氧化硫的含量, 間接測(cè)定樣品中的二氧化硫含量。
本方法具結(jié)果準(zhǔn)確、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，但分析速度慢，操作復(fù)雜，儀器耗材成本高，不適合樣品的批量分析且分析成本高，并未得到廣泛應(yīng)用。
2.離子色譜法
離子色譜法具有操作簡(jiǎn)單、靈敏，是分析食品中二氧化硫的研究熱點(diǎn)。其原理是試樣中的亞硫酸在20%磷酸酸性條件下,于 90℃水浴中通氮?dú)夥蛛x，收集在三乙醇胺溶液中, 用離子色譜法測(cè)定。
離子色譜法適用于食品中殘留亞硫酸鹽和天然亞硫酸鹽的測(cè)定，但食品樣品成份復(fù)雜, 含較多的蛋白質(zhì)、油脂、色素、纖維素等有機(jī)大分子，這些組份與分離柱的填料發(fā)生作用，影響柱子的性能和壽命。部分亞硫酸鹽在食品中以結(jié)合狀態(tài)存在，如直接測(cè)定，樣品處理過(guò)程中樣品溶液放置時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果影響較大，但是在酸性條件下蒸餾樣品可以避免該誤差的出現(xiàn)。
(四)化學(xué)發(fā)光法
化學(xué)發(fā)光法因化學(xué)發(fā)光法靈敏度高， 操作簡(jiǎn)便，受到了重視。在酸性介質(zhì)中, 某些氧化劑可氧化亞硫酸根，產(chǎn)生發(fā)光，當(dāng)某些化合物存在時(shí)可使化學(xué)發(fā)光增強(qiáng)。
此方法簡(jiǎn)便、靈敏，但影響化學(xué)發(fā)光機(jī)制的因素較多，穩(wěn)定性不強(qiáng)。
(五)電化學(xué)法及傳感器
將涂有石墨/環(huán)氧樹(shù)脂/固化劑的銅或金電極浸泡在飽和4一甲基呱陡二硫代氨基甲酸鉀水溶液和飽和HgNO3水溶液中各1小時(shí)，然后用此電極來(lái)測(cè)定亞硫酸根。二氧化硫傳感器主要用電化學(xué)方法，還有用壓電晶體傳感器同時(shí)測(cè)定二氧化硫及相對(duì)濕度，用表面聲波傳感器測(cè)定二氧化硫等。
電化學(xué)傳感器具有靈敏度高, 使用方便等優(yōu)點(diǎn)，但是干擾因素多，并未實(shí)際應(yīng)用至日常檢測(cè)工作中。
(六)酶光度分析法
原理是在pH3.6的NaAC-HAC介質(zhì)和亞硫酸鹽氧化酶存在下， 亞硫酸鹽被氧化成硫酸根， 在過(guò)氧化氫酶作用下,用3,3,5,5 一四甲基聯(lián)苯胺顯色, 在650nm波長(zhǎng)下間接測(cè)定亞硫酸鹽的含量。
該法靈敏度高，可以檢測(cè)痕量的二氧化硫，但是樣品前處理較為繁瑣。
(七)快速檢測(cè)試劑盒
目前市場(chǎng)上還出現(xiàn)了食品中二氧化硫現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)試劑盒、儀器，其原理是食品中的二氧化硫與顯色劑反應(yīng)生成有色化合物，采用目視比色分析方法， 直接在二氧化硫快速檢測(cè)色階卡上讀出食品中二氧化硫的含量。
該儀器具有操作簡(jiǎn)單，使用方便，可隨身攜帶，即時(shí)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，檢測(cè)速度快，樣品和試劑用量少，無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn)，但是靈敏度低，不適合大批量樣品的測(cè)定。
三、創(chuàng)新的食品中二氧化硫檢測(cè)技術(shù)——全自動(dòng)間斷化學(xué)分析技術(shù)檢測(cè)法
(一)簡(jiǎn)介
近年來(lái), 食品中超量使用及濫用亞硫酸鹽的現(xiàn)象非常嚴(yán)重, 加強(qiáng)對(duì)食品中二氧化硫及亞硫酸鹽的監(jiān)督和檢測(cè)己成為急需解決的問(wèn)題，研究與應(yīng)用二氧化硫及亞硫酸鹽含量的快速測(cè)定技術(shù), 是實(shí)現(xiàn)監(jiān)督管理的有效措施之一。食品安全的保障依賴于可靠的質(zhì)量監(jiān)控，因此迫切需要一種操作簡(jiǎn)單、自動(dòng)化及智能化程度高、分析成本低、檢測(cè)快速且靈敏度高的分析方法。運(yùn)用全自動(dòng)間斷化學(xué)分析儀檢測(cè)食品中的二氧化硫，不僅可以在實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化及智能化，而且由于其分析速度極快、靈敏度*，可實(shí)現(xiàn)二氧化硫的微量分析，更為重要的是此技術(shù)分析成本極低，污染極小，降低了實(shí)驗(yàn)對(duì)人體的危害，經(jīng)濟(jì)價(jià)值高， 必將成為食品中二氧化硫快速檢測(cè)的主流技術(shù)，是當(dāng)前和今后一段時(shí)期內(nèi)食品中二氧化硫快速檢測(cè)的好方法， 為政府部門(mén)的市場(chǎng)監(jiān)督及食品生產(chǎn)廠家的自我監(jiān)控提供有力的技術(shù)保障。
全自動(dòng)間斷化學(xué)分析儀是使傳統(tǒng)比色法檢測(cè)自動(dòng)化的一種分析檢測(cè)儀器，其*模擬傳統(tǒng)比色法，將待測(cè)樣品及相應(yīng)的反應(yīng)試劑按照一定的比例自動(dòng)加入比色皿中，待測(cè)物濃度與生成物顏色深淺成正比關(guān)系，經(jīng)儀器比色計(jì)檢測(cè)生成物吸光強(qiáng)度，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線，自動(dòng)計(jì)算樣品中待測(cè)組分的濃度。全自動(dòng)間斷化學(xué)分析儀可實(shí)現(xiàn)多達(dá)119個(gè)樣品的多個(gè)待測(cè)物的同時(shí)測(cè)定，測(cè)定過(guò)程全程由專業(yè)儀器軟件控制和監(jiān)控，實(shí)現(xiàn)分析測(cè)試過(guò)程的自動(dòng)化、智能化。
(二)原理：
通過(guò)進(jìn)樣臂將樣品組分和試劑組分加入至的恒溫反應(yīng)裝置中進(jìn)行反應(yīng)并直接讀取數(shù)據(jù)。亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物，并在550nm波長(zhǎng)處測(cè)定。
(三)前處理：
1.水溶性固體樣品如白砂糖等可稱取約3-5g均勻樣品，以少量溶解，置于100ml的比色管中，加入4ml氫氧化鈉溶液(20g/L)，5min后加入4ml硫酸(1+71)，然后加入20ml四氯汞鈉吸收液，以水稀釋至刻度。
2.其他固體樣品如餅干、粉絲等可稱取約3-5g研磨均勻的樣品，以少量水濕潤(rùn)并移入100ml比色管中，然后加入20ml四氯汞鈉吸收液，浸泡4小時(shí)以上，若上層不澄清可加入K4Fe(CN)6·3H2O及乙酸鋅溶液各2.5ml，后用水稀釋至100ml刻度，過(guò)濾后備用。
3.液體樣品如飲料可直接取3-5.0g樣品至于100ml比色管中，以少量水稀釋，加入20ml四氯汞鈉吸收液，搖勻，浸泡4小時(shí)以上，后用水稀釋至刻度，過(guò)濾后備用。
(四)分析步驟
1. 將過(guò)濾好的樣品放置于樣品盤(pán)中;
2. 將配制好的試劑放置于試劑盤(pán)中;
3. 將配制好的標(biāo)準(zhǔn)溶液(3ug/ml)，啟動(dòng)自動(dòng)稀釋器，將標(biāo)準(zhǔn)曲線的梯度制作成0-3 ug/ml;
4.編輯工作列表，包括標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)編輯、樣品編輯、試劑編輯;
5.啟動(dòng)儀器分析：測(cè)速為60個(gè)樣/小時(shí)
6.收集結(jié)果數(shù)據(jù);
(五)全自動(dòng)間斷化學(xué)分析技術(shù)的優(yōu)勢(shì)
1.儀器易操作
操作者只需將樣品和化學(xué)試劑放置在的位置并編輯工作列表，然后啟動(dòng)分析程序，整個(gè)操作過(guò)程小于3分鐘。
2.分析速度快
二氧化硫的分析速度為60個(gè)樣/小時(shí)，批量分析能力強(qiáng)，大大解放了實(shí)驗(yàn)室勞動(dòng)力。
3.儀器自動(dòng)化及智能化程度高
包括標(biāo)準(zhǔn)曲線的自動(dòng)制作、超標(biāo)樣品的自動(dòng)稀釋及重分析、廢液自動(dòng)收集、比色皿自動(dòng)清洗及光路校準(zhǔn)、試劑或樣品缺少警報(bào)、故障自動(dòng)警報(bào)等。
4.儀器靈敏度高
低檢測(cè)的準(zhǔn)確量為0.8mg/Kg，優(yōu)于經(jīng)典手工分析法的1mg/Kg。
5.方法穩(wěn)定性強(qiáng)
精密度高，RSD小于等于2%。批次間穩(wěn)定性強(qiáng)，批次間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2%。
6.方法準(zhǔn)確度高
樣品回收率均處于90-110%之間。
7.方法可比性強(qiáng)
與手工經(jīng)典分析法比較，樣品間的差異性均小于5%。
8.分析成本低
儀器大試劑消耗量?jī)H為0.7ml，為經(jīng)典分析法的二十分之一，且儀器為整機(jī)分析模式，所需要的耗材少，一年維護(hù)成本只需1000-3000元。
9.保障實(shí)驗(yàn)人員人身安全
儀器含有密封式的廢液收集裝置，加上儀器的自動(dòng)取樣、取試劑及自動(dòng)清洗比色皿等功能，大限度地保障了操作者的人身安全，同時(shí)也防止了分析對(duì)實(shí)驗(yàn)室的污染，更為重要的是降低了實(shí)驗(yàn)過(guò)程對(duì)環(huán)境的二次污染。
(六)與深圳出入境檢驗(yàn)檢疫局食檢中心合作研發(fā)本項(xiàng)目的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
1.斜率實(shí)驗(yàn)
量程范圍 | 線性回歸方程 | 線性相關(guān)系數(shù)r | a值 |
0-1mg/l
| y=0.1923x-0.0010 | 0.9994 | 0.1923 |
y=0.1927x-0.0014 | 0.9995 | 0.1927 | |
y=0.1966x+0.0004 | 0.9999 | 0.1966 | |
y=0.1933x+0.0053 | 1 | 0.1933 | |
y=0.1938x+0.0046 | 0.9993 | 0.1938 |
表1
由表1數(shù)據(jù)說(shuō)明，線性較好，斜率穩(wěn)定，a值始終處于0.192至0.196之間，方法穩(wěn)定性強(qiáng)。
2.靈敏度實(shí)驗(yàn)
編號(hào) | 稱樣量g | 處理批次 | 加標(biāo)情況 | 檢測(cè)結(jié)果mg/l | RSD% | 加標(biāo)回收率% |
1 | 5.056 |
| 不加標(biāo) | 0.0927 | 3.42 | 空白平均值為0.0915,標(biāo)準(zhǔn)偏差值為0.00313 |
2 | 4.996 | 不加標(biāo) | 0.0939 | |||
3 | 5.027 | 不加標(biāo) | 0.0912 | |||
4 | 5.032 | 不加標(biāo) | 0.0945 | |||
5 | 4.998 | 不加標(biāo) | 0.0894 | |||
6 | 5.095 | 不加標(biāo) | 0.0922 | |||
7 | 5.003 | 不加標(biāo) | 0.0935 | |||
8 | 5.015 | 不加標(biāo) | 0.0849 | |||
9 | 5.115 | （一） | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1326 | 0.69 | 102.75% |
10 | 5.062 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1348 | 108.25% | ||
11 | 4.993 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1337 | 105.50% | ||
12 | 5.018 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1326 | 102.75% | ||
13 | 5.024 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1337 | 105.5% | ||
14 | 5.022 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1332 | 104.25% | ||
15 | 5.001 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1325 | 102.5% | ||
16 | 5.036 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1319 | 101% | ||
17 | 5.004 | （二） | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1319 | 1.3 | 101% |
18 | 5.034 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1295 | 95% | ||
19 | 5.036 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1318 | 100.75% | ||
20 | 5.057 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1297 | 95.5% | ||
21 | 5.061 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1288 | 93.25% | ||
22 | 5.012 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1297 | 95.5% | ||
23 | 5.008 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1335 | 105% | ||
24 | 5.013 | （三） | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1338 | 1.43 | 105.75% |
25 | 4.997 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1332 | 104.25% | ||
26 | 5.005 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1364 | 112.25% | ||
27 | 5.014 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1319 | 101% | ||
28 | 5.038 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1302 | 96.75% | ||
29 | 5.029 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1314 | 99.75% | ||
30 | 4.997 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1327 | 103% | ||
31 | 5.025 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1307 | 98% | ||
32 | 4.997 | 加標(biāo)0.04ppm | 0.1339 | 106% |
表2
由表2數(shù)據(jù)表明，采用間斷化學(xué)分析儀測(cè)定食品中的二氧化硫具有較好的靈敏度，其低檢測(cè)濃度為0.04mg/L,即0.8mg/Kg。
3.精密度實(shí)驗(yàn)
由表2數(shù)據(jù)表明，用間斷化學(xué)分析儀測(cè)定三批食品中的二氧化硫，批次間數(shù)據(jù)穩(wěn)定性好(RSD=1.38)，同批樣品的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小(小于2%)，精密度高。
4.準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)
由表2數(shù)據(jù)表明，用間斷化學(xué)分析儀測(cè)定食品中的二氧化硫的回收率較高，樣品回收率均處于95%-105%間，準(zhǔn)確度高。
5.間斷化學(xué)分析法與經(jīng)典分析方法樣品數(shù)據(jù)比較
編號(hào) | 樣品類型 | 手工比色法結(jié)果（mg/Kg） | 間斷化學(xué)分析法結(jié)果（mg/Kg） | 偏差(100%) |
1 | 鮮龍眼 | 4.35 | 4.54 | 4.27 |
2 | 鮮龍眼 | 2.33 | 2.27 | 2.6 |
3 | 鮮龍眼 | 2.74 | 2.68 | 2.21 |
4 | 鮮龍眼 | 2.51 | 2.39 | 4.89 |
5 | 鮮龍眼 | 2.13 | 2.22 | 4.13 |
6 | 鮮龍眼 | 2.81 | 2.74 | 2.52 |
8 | 銀耳 | 22.17 | 22 | 0.76 |
9 | 蛋白粉 | 19.49 | 18.98 | 2.65 |
10 | 面條 | 6.13 | 5.98 | 2.47 |
13 | 臘肉 | 3.37 | 3.51 | 4.06 |
14 | 飲料 | 1.09 | 1.14 | 4.48 |
16 | 飲料 | 1.24 | 1.22 | 1.62 |
17 | 飲料 | 1.78 | 1.74 | 2.27 |
18 | 飲料 | 1.59 | 1.67 | 4.9 |
20 | 果脯 | 7.81 | 7.56 | 3.25 |
21 | 果脯 | 8.02 | 7.89 | 1.63 |
22 | 當(dāng)歸 | 10.33 | 10.11 | 2.15 |
23 | 蘋(píng)果 | 2.21 | 2.17 | 1.82 |
25 | 蘋(píng)果 | 2.44 | 2.53 | 3.62 |
26 | 鮮龍眼 | 3.33 | 3.25 | 2.43 |
27 | 鮮龍眼 | 4.47 | 4.54 | 1.55 |
28 | 鮮龍眼 | 4.74 | 4.68 | 1.27 |
29 | 鮮龍眼 | 5.79 | 5.66 | 2.27 |
30 | 飲料 | 1.9 | 1.81 | 4.85 |
31 | 飲料 | 3.17 | 3.32 | 4.62 |
32 | 飲料 | 4.14 | 4.33 | 4.48 |
表3
由表3數(shù)據(jù)表明，間斷化學(xué)分析儀法與手工經(jīng)典分析法比較，樣品間的差異性均小于5%，無(wú)顯著性差異，并且此次分析的樣品類型較多，實(shí)驗(yàn)排除了樣品多樣性引起的誤差。
86-010-82382578
86-010-82382580
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