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利用紅外吸收光譜進行有機化合物定性分析可分為兩個方面：一是官能團定性分析，主要依據紅外吸收光譜的特征頻率來鑒別含有哪些官能團，以確定未知化合物的類別;二是結構分析，即利用紅外吸收光譜提供的信息，結合未知物的各種性質和其它結構分析手段(如紫外吸收光譜、核磁共振波譜、質譜)提供的信息，來確定未知物的化學結構式或立體結構。
主要步驟
1.計算不飽和度
由于紅外吸收光譜不能得到樣品的總體信息(如分子量、分子式等)，如果不能獲得與樣品有關的其它方面的信息，僅利用紅外吸收光譜進行樣品剖析，在多數情況下是困難的。為此應盡可能獲取樣品的有機元素分析結果以確定分子式，并收集有關的物理化學常數(如沸點、熔點、折射率、旋光度等)，計算化合物的不飽和度。不飽和度表示有機分子中碳原子的不飽和程度，可以估計分子結構中是否有雙鍵、三鍵或芳香環。計算不飽和度u的經驗公式為：
式中，n1、n3和n4分別為分子式中一價、三價和四價原子的數目。通常規定雙鍵(C=C，C=O)和飽和環烷烴的不飽和度u=1，三鍵的不飽和度u=2，苯環的不飽和度u=4(可理解為一個環加三個雙鍵)。因此根據分子式，通過計算不飽和度u，就可初步判斷有機化合物的類型。
2.確定特征官能團
由繪制的紅外吸收譜圖來確定樣品含有的官能團，并推測其可能的分子結構。
按官能團吸收峰的峰位順序解析紅外吸收譜圖的一般方法如下：
(1)查找羰基吸收峰vC=O 1900～1650cm-1是否存在，若存在，再查找下列羰基化合物。
①羧酸查找vO-H 3300～2500cm-1寬吸收峰是否存在。
②酸酐查找vC=O 1820cm-1和1750cm-1的羰基振動耦合雙峰是否存在。
③酯查找vC=O 1300～1100cm-1的特征吸收峰是否存在。
④酰胺查找vN-H 3500～3100cm-1的中等強度的雙峰是否存在。
⑤醛查找
官能團vC-H和δC-H倍頻共振產生的2820cm-1和2720cm-1兩個特征雙吸收峰是否存在。
⑥酮若查找以上各官能團的吸收峰都不存在，則此羰基化合物可能為酮，應再查找vas,C-C-C在1300～1000cm-1存在的一個弱吸收峰，以便確認。
(2)若無羰基吸收峰，可查找是否存在醇、酚、胺、醚類化合物。
①醇或酚 查找vO-H 3700～3000cm-1的寬吸收峰及vC-O和δO-H相互作用在1410～1050cm-1的強特征吸收峰，以及酚類因締合產生的γO-H 720～600cm-1寬譜帶吸收峰是否存在。
②胺 查找vN-H 3500～3100cm-1的兩個中等強度吸收峰和δN-H 1650～1580cm-1的特征吸收峰是否存在。
③醚 查找vC-O 1250～1100cm-1的特征吸收峰是否存在，并且沒有醇、酚vO-H 3700～3000cm-1的特征吸收峰。
(3)查找烯烴和芳烴化合物。
①烯烴 查找vC=C 1680～1620cm-1強度較弱的特征吸收峰及vC=C-H在3000cm-1以上的小肩峰是否存在。
②芳烴 查找vC=C 在1620～1450cm-1出現的4個吸收峰，其中1450cm-1為弱吸收峰;其余3個吸收峰分別為1600cm-1, 1580cm-1和1500cm-1。以1500cm-1吸收峰較強，1600cm-1吸收峰居中，1580cm-1吸收峰弱，并常被1600cm-1處吸收峰掩蓋而成肩峰。因此1500cm-1和1600cm-1雙峰是判定芳烴是否存在的依據。此外還可查找v C=C-H在3000cm-1以上低吸收強度的小肩峰是否存在。
(4)查找炔烴、氰基和共軛雙鍵化合物。
①炔烴 查找vC=C 2200～2100cm-1的尖銳特征吸收峰和vC=C-H 3300～3100cm-1的尖銳的特征吸收峰是否存在。此吸收峰易與其它不飽和烴區分開。
②氰基 查找vC≡N 2260～2220cm-1特征吸收峰是否存在。
③共軛雙鍵 查找vC=C=C 1950cm-1特征吸收峰是否存在。
(5)查找烴類化合物查找甲基-CH3, vC-H在2960cm-1(vas)和2870cm-1 (vs) 2個吸收峰;亞甲基-CH2-,vC-H在2925cm-1(vas)和2850cm-1(vs)的2個吸收峰;甲基和亞甲基的δC-H(as)在1460cm-1的吸收峰;甲基的δC-H(s)在1380cm-1的吸收峰;4個以上亞甲基的φ-CH2-在722cm-1吸收峰(它隨CH2個數減少，吸收峰向高波數方向移動);亞甲基-CH2-，γC-H在910cm-1的強吸收峰;次甲基
,γC-H在995cm-1的強吸收峰。
上述諸多吸收峰是否存在，可作為判定烴類存在與否的依據。
對一般有機化合物，通過以上解析過程，再查閱譜圖中其它光譜信息，與文獻中提供的官能團特征吸收頻率相比較，就能比較滿意地確定被測樣品的分子結構。
3.譜圖解析結果的確證
當譜圖解析確定了樣品組成后，還要查閱標準紅外吸收光譜圖，進行對比，以確證解析結果的正確性。
現有3種標準紅外吸收譜圖，即薩特勒紅外標準譜圖集(Sadtler catalog of infrared standard spectra)、分子光譜文獻(documentation of molecular spectroscopy, DMS)穿孔卡片和Aldrich紅外光譜庫(the Aldrich litrary of infrared spectra)。
以下以5個實例說明IR譜圖解析方法。
例1某未知物的分子式為C12H24，試從其紅外吸收光譜圖(圖1)推出它的結構。
圖1未知物C12H24紅外光譜圖
解：
(1)由分子式計算其不飽和度：
，該化合物具有一個雙鍵或一個環。
(2)譜圖解析
①由譜圖可看到在1900～1650cm-1無vC=O的強吸收峰，在1300～1000cm-1也無一個vas,C-C-C的弱吸收峰，分子式中無氧，可初步判定此化合物不是羧酸、酸酐、酯、酰胺、醛和酮。
②在3700～3000cm-1無寬的vO-H或vN-N吸收峰，表明其不是醇、酚、胺類化合物;在1250～1100cm-1無vC-O吸收峰，分子式中無氧，表明其也不是醚類化合物。
③按波數自高至低的順序，對吸收峰進行解析。首先由3075cm-1出現小的肩峰說明存在烯烴vC-H伸縮振動，在1640cm-1還出現強度較弱的vC=C伸縮振動，由以上兩點表明此化合物為一烯烴。
④在3000～2800cm-1的吸收峰表明有-CH3、-CH2-存在，在2960cm-1、2920cm-1、2870cm-1、2850cm-1的強吸收峰表明存在-CH3和-CH2-的vC-H(as)、vC-H(s)，且-CH2-的數目大于-CH3的數目，從而推斷此化合物為一直鏈烯烴。在715 cm-1出現的小峰，顯示-CH2-的面內搖擺振動δ-CH2-，也表明長碳鏈的存在。
⑤在980cm-1、915cm-1的稍弱吸收峰為次甲基
和亞甲基
產生的面外彎曲振動γC-H。
⑥在1460cm-1吸收峰為-CH3、-CH2-的不對稱剪式振動δC-H(as) ;1375cm-1為-CH3的對稱剪式振動C-H(s)，其強度很弱，表明-CH3的數目很少。
由以上解析可確定此化合物為1-十二烯，分子式為
例2某未知物分子式為C4H10O，試從其紅外吸收光譜圖(圖2)推斷其分子結構。
圖2未知物C4H10O的紅外光譜圖
解：
(1)由分子式計算它的不飽和度：
，表明其為飽和化合物。
(2)譜圖解析
①由譜圖可看到1900～1650cm-1無vC=O的強吸收峰，在1300～1000cm-1無vas,C-C-C的弱吸收峰，但有強吸收峰，可初步判定此化合物不是羧酸、酸酐、酯、酰胺、醛和酮。
②在3500～3100cm-1未出現vN-H的中強度雙峰，表明無銨存在;但在3350cm-1出現強吸收的寬峰表明存在vO-H伸縮振動，其已移向低波數表明存在醇的分子締合現象。
③在2960cm-1、2920cm-1、2870cm-1吸收峰，表明存在-CH3、-CH2-的伸縮振動vC-H。
④1460cm-1吸收峰，表明存在-CH3、-CH2-的不對稱剪式振動δC-H(as)。
⑤1380cm-1、1370cm-1的等強度雙峰，表明存在C-H的面內彎曲振動δC-H，其為異丙基分裂現象。
⑥1300～1000cm-1的一系列吸收峰表明存在C-O的伸縮振動vC-O，即有一級醇-OH存在。
由以上解析可確定此化合物為飽和的一級醇，存在異丙基分裂。可確定其為異丁醇，分子式為
例3 分子式為C8H8O的未知物，沸點為220℃，由其紅外吸收光譜圖(圖3)判斷其結構。
圖3未知物C8H8O的紅外光譜圖
解：
(1)從分子式計算不飽和度：
，估計其含有苯環和雙鍵(或環烷烴)。
(2)譜圖解析
①在1680cm-1呈現vC=O的強吸收峰，可能為羧酸、酸酐、酯、酰胺、醛、酮等化合物。因分子式中無氮，可排除酰胺;在3300～2500cm-1，無vO-H的寬吸收峰，可排除羧酸;在2820cm-1和2720cm-1無vC-H和δC-H倍頻共振的雙吸收峰，可排除醛;在1830cm-1和1750cm-1無vC=O的羰基振動耦合雙峰，可排除酸酐。
由于在1200～1000cm-1存在3個弱吸收峰，可能為vas,C-C-C或vC-O伸縮振動吸收峰，因此，此化合物可能為酮或酯。
②1600cm-1、1580cm-1、1500cm-1處的3個吸收峰是苯環骨架伸縮振動vC=C的特征，表明分子中有苯環。
③在1265cm-1呈現的強吸收峰為芳酮特征，其為羰基和芳香環的耦合吸收峰。
④在3000cm-1以上僅有微弱的吸收峰，表明分子中僅含少量的-CH3或-CH2-。
⑤在2000～1700cm-1僅有微弱的吸收峰，其為γC-H面外伸縮振動，是苯衍生物的特征峰。
⑥1380cm-1吸收峰，表明有-CH3的面內彎曲振動(對稱剪式振動)δC-H(s) 。
⑦900～650cm-1的吸收峰，為苯環C-H面外彎曲振動γC-H，750cm-1、690cm-1的2個強吸收峰，表明化合物為單取代苯。
由以上解析可知，此化合物為苯乙酮，分子式為
。
例4某未知物的分子式為C6H15N，試從其紅外吸收光譜圖(圖4)推斷其結構。
解：
(1)由分子式計算其不飽和度：
，其為飽和化合物。
(2)譜圖解析
圖4未知化合物C6H15N的紅外光譜圖
①譜圖中在1900～1650cm-1無vC=O的強吸收峰，且分子式中無氧，可判定此化合物不是羧酸、酸酐、酯、酰胺、醛和酮。
②由3330cm-1和3240cm-1出現vN-H的2個中等強度吸收峰，可初步判斷它可能為胺類。在1606cm-1呈現δN-H的特征中等強度寬峰，在1072cm-1呈現vC-N弱吸收峰和在830cm-1呈現的γN-H寬吸收峰，都進一步確證此化合物為胺類。
③在3000～2800cm-1出現的分裂的強吸收峰，表明存在-CH3、-CH2-的伸縮振動vas,C-H和vs,C-H ;在1473 cm-1出現強峰為-CH3、-CH2-面內彎曲振動δas,C-H;在1382 cm-1出現中等強度的單峰為-CH3面內彎曲振動δs,C-H;在723cm-1出現的中強吸收峰，為4個以上-CH2-直接聯結時的平面搖擺振動φCH2。
由以上解析，可確定此化合物為正己胺，分子式為CH3(CH2)5NH2。
例5某未知物的分子式為C6H10O2，試從其紅外吸收光譜圖(圖5)推斷其結構。
圖5未知物C6H10O2的紅外光譜圖
解：
(1)由分子式計算其不飽和度：
其可能含有1個三鍵或2個雙鍵。
(2)譜圖解析
①譜圖中在1900～1650cm-1有一個vC=O的強吸收峰，且分子有2個氧原子，并在1300～1100cm-1有一vC-O強吸收峰，表明其為典型的羧酸酯類化合物。
②在2200～2100cm-1無vC≡C的尖銳吸收峰，在3300～3100cm-1無vC≡C-H的尖銳吸收峰，表明其不是炔類化合物。
③在1680～1620cm-1有強度較弱的肩峰，表明其為vC-C的較弱吸收峰，此化合物可能為不飽和脂肪酸酯。
④在2900～2800cm-1有一弱的吸收峰，其為甲基vC-H(s)吸收峰和亞甲基vC-H(s)吸收峰，表明分子中含有-CH3和-CH2-。
⑤在1460cm-1有弱吸收峰，為甲基和亞甲基的δC-H(as)吸收峰;在1380cm-1吸收峰為甲基δC-H(s)。吸收峰;在910cm-1吸收峰為亞甲基γC-H吸收峰。
由以上解析、分子式及不飽和度，可推斷此化合物為2-甲基丙烯酸乙酯，分子式為
。
（源于實驗室與分析）
86-010-82382578
86-010-82382580
4006091615
